Direktif baru 2011/65/EU (ROHS 2.0) untuk menggantikan 2002/95/EC akan mulai berlaku 20 hari kemudian, yaitu 21 Juli 2011. Perhatikan! ini

Templat Sertifikat RoHS Baru 2011/65/EU Templat Sertifikat CE

Ketentuan yang dimaksud dengan 'mulai berlaku' berarti bahwa RoHS2.0 Directive mulai berlaku pada tanggal 21 Juli 2011 untuk setiap negara anggota Uni Eropa, dan setiap negara anggota harus menyelesaikan perubahan RoHS2.0 Directive ke peraturan internal negara anggota dalam waktu 21 Juli 2011 hingga 2 Januari 2013. Sementara periode konversi mulai 21 Juli 2011 hingga 2 Januari 2013, perusahaan hanya perlu mematuhi Direktif 2002/95/EC. ）

1. latar belakang

Direktif 2002/95/EC akan dihapus mulai 3 Januari 2013 dan sekutu harus memperbarui Direktif 2011/65/EU ke dalam hukum lokal sebelum 2 Januari 2013. 2011/65/EU menjelaskan ruang lingkup pengawasan dan definisi terkait, memperluas ruang lingkup produk yang diawasi untuk semua peralatan listrik dan elektronik kecuali pengecualian khusus: — termasuk peralatan medis produk kelas 8 yang dikecualikan oleh 2002/95/EC, peralatan pemantauan produk kelas 9; Klase 11: Semua peralatan elektronik dan listrik lainnya yang tidak tercakup dalam Klase 1-10, termasuk kabel dan komponen lainnya. Meskipun tidak ada bahan pembatasan baru yang ditambahkan, empat bahan berbahaya beracun (HBCDD, DEHP, DBP dan BBP) dipilih sebagai kandidat untuk bahan pembatasan. Persyaratan tanda CE Masukkan kepatuhan ROHS peralatan elektronik dan listrik ke dalam persyaratan tanda CE. Produsen harus memastikan bahwa produk sesuai dengan ROHS saat memasang tanda CE dan menyiapkan pernyataan dan dokumentasi teknis yang sesuai. Untuk memberi produsen yang baru dimasukkan ke dalam produk pengendalian ROHS 2.0 cukup waktu untuk memenuhi persyaratan arahan, ROHS 2.0 menetapkan periode transisi pengendalian untuk produk terkait.

2 Asal-usul

Peralatan medis dan peralatan pemantauan dan komponennya harus sesuai dengan ROHS 2.0 mulai 22 Juli 2014; Peralatan medis diagnostik in vitro dan komponennya harus sesuai dengan ROHS 2.0 mulai 22 Juli 2016; Peralatan pemantauan industri dan komponennya harus sesuai dengan ROHS 2.0 mulai 22 Juli 2017; Produk lain yang baru dimasukkan ke dalam pengendalian ROHS2.0 harus sesuai dengan ROHS2.0 mulai 22 Juli 2019; Mekanisme pengecualian mengadopsi ketentuan pengecualian yang ada dan mengusulkan 20 pengecualian baru untuk peralatan medis dan pemantauan, dengan pengecualian yang berbeda untuk kategori produk yang berlaku selama 5 tahun: — pengecualian untuk 8 kategori utama produk yang awalnya diatur oleh 2002/95/EC dan untuk kategori 11 produk yang berlaku selama 5 tahun; Pengecualian untuk produk kelas 8 dan 9 berlaku selama tujuh tahun. Meningkatkan ketentuan pengawasan pasar Memperkenalkan persyaratan penilaian kesesuaian produk yang seragam dan mekanisme pengawasan pasar. Mengurangi jumlah produk yang tidak sesuai di pasar dengan peraturan pasar yang ketat dan seragam, yang secara efektif mencapai tujuan direktif. Produsen yang relevan harus memahami secara mendalam persyaratan instruksi dan mengambil tindakan tanggapan tepat waktu untuk memastikan produk sesuai dengan persyaratan baru yang diajukan oleh ROHS 2.0.

Profit Instrument Company berhasil membangun program laboratorium instrumen, konsultasi. Terima kasih !